Broncophen Sine +55.3mg 120ml 8mg siirupit: листок-вкладыш

Broncophen Sine on traditsiooniline taimne ravim, mille näidustus põhineb pikaajalisel kasutamiskogemusel.

Leevendab kurguärritust ja soodustab rögaeritust ülemiste hingamisteede viirushaigustega kaasneva köha puhul.

Broncophen Sine’t ei tohi võtta

• kui olete altee juure, aed-liivatee või teiste Lamiaceae perekonda kuuluvate taimede või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud

Lapsed

Alla 4-aastased lapsed

Laste puhul vanuses 2…4 aastat võib ravimit kasutada ainult pärast arstiga konsulteerimist.

Alla 2-aastastel lastel ei ole soovitatav ravimit kasutada, sest selle kohta puuduvad piisavad andmed.

Muud ravimid ja Broncophen Sine

Samaaegselt manustatud ravimite imendumine võib hilineda. Ettevaatusabinõuna ei tohi ravimit võtta 1/2 tundi kuni 1 tund enne ega pärast teiste ravimite võtmist.

Broncophen Sine koos toidu ja joogiga

Puuduvad uuringuandmed toidu ja joogi mõju kohta ravimi toimele.

1

Rasedus, imetamine ja viljakus

Puuduvad piisavad andmed ravimi kasutamise kohta raseduse või rinnaga toitmise ajal ja seetõttu ei ole seda ravimit soovitatav sel ajal kasutada. Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.

Puuduvad andmed selle ravimi toimete kohta viljakusele.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine

Ravimi toime kohta autojuhtimise ja masinatega töötamise võimele ei ole uuringuid läbi viidud.

Broncophen Sine sisaldab säilitusaineid metüülparahüdroksübensoaat ja propüülparahüdroksübensoaat Need võivad tekitada allergilisi reaktsioone (ka hilistüüpi).

Broncophen Sine sisaldab vaarikamahla kontsentraati, mis sisaldab sahharoosi, glükoosi ja fruktoosi Ravim sisaldab 131 mg suhkruid 15 ml siirupis.

Kui arst on teile öelnud, et teie (või teie laps) ei talu teatud suhkruid või teil (või teie lapsel) on diagnoositud pärilik harvaesinev fruktoositalumatus (mistõttu organism ei suuda lagundada fruktoosi), peate te enne ravimi kasutamist konsulteerima arstiga.

Broncophen Sine sisaldab propüleenglükooli

Ravim sisaldab 38,9 mg propüleenglükooli 15 ml siirupis.

Broncophen Sine sisaldab naatriumi

Ravim sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi 15 ml annuses, see tähendab põhimõtteliselt „naatriumivaba“.

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Järgmiste kõrvaltoimete esinemissagedus on teadmata.

See ravim võib põhjustada järgnevaid tõsiseid allergilisi reaktsioone. Kui teil tekib mõni järgmistest kõrvaltoimetest, lõpetage ravimi võtmine ja otsige kiirelt arstiabi:

• sümptomid, mille hulka kuuluvad pearingluse- või minestusetunne, hingamisraskused või vilisev hingamine, kiirenenud südame löögisagedus, nahalööve, segasus ja ärevus või teadvuse kaotus (anafülaktiline reaktsioon);
• näopiirkonna, huulte, keele, suupiirkonna või kõri turse (angioödeem);
• villide teke suus ja kurgus;
• astma sümptomite halvenemine;
• hingamisraskus (sh hingeldus).

Muud võimalikud kõrvaltoimed

Kui mõni järgmistest kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või paneb teid muretsema, või kui te märkate mõnda muud kõrvaltoimet, lõpetage ravimi võtmine ja otsige niipea kui võimalik arstiabi: Allergilised nahareaktsioonid, sh nõgestõbi (punased punnid nahal) ja sügelus. Seedetrakti häired, nagu kõhuvalu või ebamugavustunne kõhus, kõhulahtisus, oksendamine ja iiveldus.

Kõrvaltoimetest teatamine

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.

Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Hoida temperatuuril kuni 25°C.

Hoida pudel välispakendis, valguse eest kaitstult.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil pärast „Kõlblik kuni:”.

Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

Pärast kasutamist sulgege pudel tihedalt. Pärast pudeli esmakordset avamist kasutage selle sisu 4 nädala jooksul.

3

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

Mida Broncophen Sine sisaldab

• Toimeained on:

15 ml siirupit sisaldab: 120 mg aed-liivatee ürdi kuivekstrakti (7-13:1) Ekstrahent: vesi 830 mg altee juure vedelekstrakti (1:13) Ekstrahent: vesi

• Abiained on:

Ksülitool (E967), metüülparahüdroksübensoaat (E218), propüülparahüdroksübensoaat (E216), vaarikamahla kontsentraat (sisaldab sahharoosi, glükoosi ja fruktoosi), vaarika lõhna- ja maitseaine (sünteetilised ja looduslikud lõhna- ja maitseained, propüleenglükool (E1520)), glütserool (E422), naatriumsahhariin (E954), neohesperidiin-dihüdrokalkoon, ksantaankummi, sidrunhappemonohüdraat (E330), maltodekstriin, kummiaraabik, puhastatud vesi.

Kuidas Broncophen Sine välja näeb ja pakendi sisu

Broncophen Sine on aed-liivatee ja vaarika lõhna ning maitsega pruunikaspunane viskoosne vedelik suukaudseks kasutamiseks.

Siirup on pakendatud 120 ml merevaikkollasesse klaaspudelisse, millel on keeratav kaitserõngaga plastikkork. Pakendatud pappkarpi. Pakendis on kaasas mõõtekork, millele on märgitud skaala vahemikus 2,5 ml kuni 20 ml, mis võimaldab täpselt välja mõõta soovitatava annuse.

Looduslike toimeainetega ravimpreparaatides, nagu Broncophen Sine, võib esineda lahuse muutumist helbeliseks, samuti ravimi sadestumist või kogunemist keeratava korgi sisepinnale. See ei mõjuta ravimpreparaadi kvaliteeti ega toimet.

Müügiloa hoidja ja tootja

Kwizda Pharma GmbH

Effingergasse 21, 1160 Vienna Austria

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole:

KBM Pharma OÜ

Tähtvere 4 51007 Tartu Tel: +372 733 8080

Infoleht on viimati uuendatud aprill 2023.

4