Pakendi infoleht: teave kasutajale
Aknemycin Plus
4,0% w/w ja 0,025% w/w naha lahus Eritromütsiin ja tretinoiin Enne ravimi kasutamise alustamist lugege hoolikalt kogu infolehte, sest see sisaldab teile olulist teavet.
- Hoidke see infoleht alles. Võib-olla soovite seda uuesti lugeda.
- Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
- See ravim on välja kirjutatud ainult teile. Ärge andke seda teistele. See võib neid kahjustada,
isegi kui nende haigusnähud on teiega sarnased.
- Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. See hõlmab ka
kõiki võimalikke kõrvaltoimeid, mida ei ole selles infolehes loetletud. Vt lõik 4.
Selles infolehes sisalduv teave
1Mis on Aknemycin Plus ja milleks seda kasutatakse
2Mida on vaja teada enne Aknemycin Plus’i kasutamist
3Kuidas Aknemycin Plus’i kasutada
4Võimalikud kõrvaltoimed
5Kuidas Aknemycin Plus’i säilitada
6Pakendi sisu ja muu teave
1Mis on Aknemycin Plus ja milleks seda kasutatakse
Aknemycin Plus on nahale kantav akne ravim.
Aknemycin Plus on lahus, mille toimeained on erütromütsiin ja tretinoiin.
Erütromütsiin on antibiootikum, mis hävitab akne põhjustavaid pisikuid ja vähendab naha põletikku.
Tretinoiin soodustab nahapinnale tekkinud surnud ja kõvastunud naharakkude kihi koorumist. Samal ajal puhastab see ummistunud poorides olevad komedoonid, mis põhjustavad vistrike teket. Kui poor on avanenud, saab rasu välja pääseda, mistõttu pisikute aktiivsus piiratakse.
Aknemycin Plus aitab ka lahustada naha liigset rasu.
2Mida on vaja teada enne Aknemycin Plus’i kasutamist
Ärge kasutage Aknemycin Plus’i
- kui olete erütromütsiini, tretinoiini või selle ravimi mis tahes muude koostisosade suhtes
allergiline (loetletud lõigus 6).
- kui teil on äge ekseem, rosaatsea (näopiirkonda mõjutav nahahaigus, mida iseloomustavad
punetus, vistrikud ja koorumine) või ägedad põletikulised nahaseisundid, eriti suuümbruses.
- kui teie nahk on päikesepõletusega.
- kui kasutate nahale muid ravimeid, mis võivad põhjustada nahärritust, nt koorijat.
- kui teil või teie pereliikmel on kunagi olnud nahakasvaja, mida nimetatakse
epiteeliomaks.
- kui olete rase
- kui plaanite rasestuda.
Kui mõni ülaltoodud tingimus kehtib teie kohta, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arstiga.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
- Aknemycin Plus’i näole kandes vältige lahuse sattumist silmadesse. Kui lahus satub
kogemata silma, loputage silmi põhjalikult külma veega.
- jälgige, et lahus ei koguneks nahavoltidesse.
- kui peate minema röntgenuuringule, eemaldage kõik Aknemycin Plus’i jäljed uuritavalt piirkonnalt.
- kui lahus satub sõrmedele, peske neid põhjalikult.
- Aknemycin Plus’iga ravimise ajal võib teie nahk muutuda UV-valguse suhtes tundlikumaks,
seetõttu ärge võtke päikesevanni, ärge kasutage solaariumi ega päikeselampe.
- ärge kandke lahust enne ujumist.
- Ärge süüdake sigaretti ega avage end leegile, kuni ravim ei ole täielikult kuivanud.
Pidage enne Aknemycin Plus’i kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.
Aknemycin Plus’i lahus sisaldab etanooli See ravim sisaldab 752 mg alkoholi (etanooli) igas ml-s. See võib kahjustatud nahal põhjustada kipitustunnet.
Muud ravimid ja Aknemycin Plus Teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate, olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes muid ravimeid, sealhulgas retseptita saadavaid ravimeid.
Rasedus, rinnaga toitmine ja viljakus Ärge kasutage Aknemycin Plus’i, kui olete rase või kavatsete rasestuda. Teie arst võib teile lisateavet anda.
Ärge kasutage Aknemycin Plus’i rinnaga toitmise ajal.
Enne mis tahes ravimi võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Autojuhtimine ja masinate käsitsemine Selle ravimi kasutamisel ei ole mõju autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimele.
3Kuidas Aknemycin Plus’i kasutada
Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst on teile öelnud. Kui te ei ole kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
- Mahutil on aplikaator, mis võimaldab lihtsat, hügieenilist ja säästlikku pealekandmist.
- Enne igat kasutamist vajutage kruvikorgi ülaosa vahtpatjale, kuni tunnete klõpsatust,
seejärel pöörake pudel ümber, et lahus niisutaks aplikaatoripatja, ning pühkige aplikaatoriga kahjustatud nahapiirkondi.
Tavaliselt tuleks Aknemycin Plus’i kanda üks või kaks korda päevas vastavalt arsti soovitusele.
Pärast kasutamist sulgub aplikaator automaatselt.
Aplikaatori aktiveerimine
Lahuse pealekandmine
Ravi kestus
Jätkake Aknemycin Plus’i kasutamist nii kaua, kui arst on teile öelnud.
- Kasutusaja pikkus sõltub teie naha seisundist, kuid tavaliselt on see 9 kuni 12 nädalat.
On oluline, et kasutaksite Aknemycin Plus’i regulaarselt.
- Mõne nädala jooksul pärast Aknemycin Plus’iga ravimise alustamist ei pruugi teie naha
seisundis paranemist toimuda.
Kui kasutate Aknemycin Plus’i rohkem, kui peaksite Võib tekkida nahärritus, nagu punetus, kuivus ja ebamugavustunne. Kui teil tekib nahärritus, vähendage pealekandmise sagedust või võtke ühendust oma arstiga.
Kui unustate Aknemycin Plus’i kasutada Kui unustasite Aknemycin Plus’i tavalisel ajal kasutada, kasutage seda niipea, kui meenub. Ärge kandke kahekordset kogust, et korvata Aknemycin Plus’i kasutamata jätmist, vaid jätkake nagu varem.
Kui teil on selle ravimi kasutamise kohta lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
4Võimalikud kõrvaltoimed
Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.
Näiteks võib Aknemycin Plus’i esmakordsel kasutamisel teie nahaprobleem näida süvenevat.
See on märk, et ravim hakkab toimima. Kuid see peaks peagi mööduma ja seejärel näete paranemist.
Võtke kohe ühendust oma arstiga, kui teil tekib tõsine nahareaktsioon: punane ketendav lööve, millega kaasnevad nahualused sõlmed ja villid (ekantematoosne pustuloos). Selle kõrvaltoime esinemissagedus ei ole teada (ei saa olemasolevate andmete põhjal hinnata).
Harva võib Aknemycin Plus nahka ärritada ning teil võib tekkida valus, kuiv või põletustunne või koorumine. Väga harvadel juhtudel võivad need sümptomid olla ka allergilise reaktsiooni väljenduseks. Kui see juhtub, pöörduge arsti poole.
Harva võib nahk muutuda tumedamaks või heledamaks. Tumeda nahaga inimestel võib Aknemycin Plus’i kasutamise piirkonnas nahk heledamaks muutuda. See on ajutine. Teie nahk taastab tavapärase värvi, kui lõpetate Aknemycin Plus’i kasutamise.
Kõrvaltoimetest teatamine Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega. See hõlmab ka kõiki võimalikke kõrvaltoimeid, mida ei ole selles infolehes loetletud. Kõrvaltoimetest võite ka teatada otse Yellow Card Scheme’i kaudu, veebileht: www.mhra.gov.uk/yellowcard, või otsida Google Play või Apple App Store’ist MHRA Yellow Card. Kõrvaltoimetest teatades saate aidata anda rohkem teavet selle ravimi ohutuse kohta.
5Kuidas Aknemycin Plus’i säilitada
Hoidke see ravim laste nähtamatus ja käeulatuses.
Aknemycin Plus’i tuleb hoida väliskarbis, et kaitsta otsese päikesevalguse eest.
Hoida temperatuuril alla 30 °C.
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbile pärast „EXP”. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmeprügi hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas visata ära ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.
6Pakendi sisu ja muu teave
Mida Aknemycin Plus sisaldab
- Toimeained on erütromütsiin ja tretinoiin.
Iga gramm naha lahust sisaldab 40 mg erütromütsiini ja 0,25 mg tretinoiini.
- Muud koostisosad on etanool, glütserool ja kopovidoon.
Kuidas Aknemycin Plus välja näeb ja pakendi sisu Aknemycin Plus on selge lahus.
Aknemycin Plus on saadaval 25 ml pudelis ja 50 ml pakendis (2 x 25 ml).
Kõiki pakendi suurusi ei pruugita turustada.
Müügiloa hoidja ja tootja Almirall Hermal GmbH Scholtzstrasse 3, 21465 Reinbek, Saksamaa.
See infoleht on viimati läbi vaadatud 04/2020.
00000000 / GB / 0320
Kirjeldus: PIL Aknemycin Plus Solution GB Mock up
Trükivärvid
Regulatiivne tekst: PIL Aknemycin Plus Solution GB 80015571annotated / uk-pl-aknemycinplus-QRD-Sep2018_annotated (2-2)
Artikli number: 00000000
Materjali suurus: 148 x 297 mm
Kujundaja:
Kuupäev: 30.03.2020
Fondid: Graphik Regular / Regular Italic / Semibold „8 pt Graphic fondis võrdub 9 pt-ga Times New Romanis“
Tootja tehniline kontroll
Tootja kinnitab selle pakkematerjali trükivõimet ja tehnilist vastavust õigeks kasutamiseks pakkimisprotsessi ajal.
Minimaalne fondi suurus: 8 pt
Eesliited (nt Partii/Exp) fondi suurus:
Reavahe: 3 mm
Kuupäev ja allkiri
P Must
Mittetrükivärvid
Stantslõige
Värviviide
PMS Bridge'is
Võrdsusta CMYK-ga
Sisemine kontrollkood
PHES-kood