Cyklokapron 500mg · 20 tabletti : notice

Pakendi infoleht: teave patsiendile

Cyklokapron 500 mg õhukese polümeerikattega tabletid traneksaamhape

Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.

Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.

1Mis ravim on Cyklokapron ja milleks seda kasutatakse

Cyklokapron kuulub antifibrinolüütikute nime all tuntud ravimite rühma. Neid ravimeid kasutatakse veritsuse vähendamiseks. Teile võidakse seda välja kirjutada järgnevatel põhjustel: pärast eesnäärmeoperatsiooni, suurte verejooksude korral menstruatsiooni ajal, ninaverejooksude puhul, emakakaela operatsioonide puhul, hamba väljatõmbamise korral hemofiilikutel, päriliku haiguse puhul, mida nimetatakse angioneurootiliseks turseks.

2Mida on vaja teada enne Cyklokapron’i võtmist

Cyklokapron’i ei tohi võtta

kui olete traneksaamhappe või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.
kui teil on aktiivne trombembooliline haigus.
kui teil on raske neerupuudulikkus, kuna ravim võib kumuleeruda.
kui teil on esinenud krampe.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud

Enne Cyklokapron’i võtmist pidage nõu oma arstiga.

ebakorrapärase menstruatsiooni verejooksu puhul
kui teil on kunagi esinenud trombi, nt jalas või kopsus
neeruhaiguse korral
dissemineeritud intravaskulaarse koagulatsiooni korral
vere esinemisel uriinis
traneksaamhappe raviga seoses on täheldatud krampide esinemist. Enamik neist juhtudest teatati pärast südameoperatsiooni järgset traneksaamhappe veenisisest lubatust suuremate annuste manustamist
kui te kasutate suukaudseid rasestumisvastaseid vahendeid. Need võivad suurendada trombide tekkeriski
pikaajalisel kasutamisel on vajalik jälgimine nägemishäirete tekkimise suhtes.

Muud ravimid ja Cyklokapron

Teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate, olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes muid ravimeid.

Rasedus, imetamine ja viljakus

Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.

Kliinilised kogemused Cyklokapron’i kasutamisest rasedatel on piiratud. Enne ravimi kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Cyklokapron eritub rinnapiima, kuid terapeutiliste annuste kasutamisel on toime imikule ebatõenäoline. Ravi tohib alustada alles pärast riskide ja kasu hoolikat hindamist .

Autojuhtimine ja masinatega töötamine

Cyklokapron võib mõjutada kergelt autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimet. Pärast

Cyklokapron’i manustamist võivad tekkida nägemishäired.

3Kuidas Cyklokapron’it võtta

Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst on teile rääkinud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Tavaline annus täiskasvanutele on 2…3 tabletti 2…3 korda ööpäevas. Olenevalt, mis näidustusel teile seda rohtu antakse, võivad annused olla erinevad.

Tabletil on poolitusjoon ning ülal- ja allpool tähed CY.

Poolitusjoon on ainult poolitamise kergendamiseks, et hõlbustada ravimi allaneelamist, mitte tableti võrdseteks annusteks jagamiseks.

Menorraagia

Soovitatav annus on 2…3 tabletti 3…4 korda ööpäevas niikaua kui vaja kuni 4 päeva. Väga tugevate menstruatsiooni verejooksude korral võib annust suurendada 2 tabletini 6 korda ööpäevas. Ravi ei tohi alustada enne menstruatsiooni vereerituse algust.

Raskekujuline ninaverejooks

Kui on oodata korduvaid verejookse, tuleb rakendada suukaudset manustamist 3 tabletti (1,5 g) 3 korda ööpäevas 4…10 päeva vältel.

Emakakaela konisatsioon 3 tabletti 3 korda ööpäevas 12…14 päeva jooksul pärast operatsiooni.

Pärilik angioneurootiline turse

Mõned patsiendid on teadlikud oma haigushoo algusest; nendel patsientidel on sobivaks annuseks 2…3 tabletti vahelduvalt 2..3 korda ööpäevas mõne päeva jooksul. Teistel patsientidel tuleb sama annusega jätkata pidevat ravi.

Tablette tuleb võtta koos klaasitäie veega. Tabletid tuleb tervelt alla neelata. Ärge purustage või närige tablette.

Kui teil on tunne, et Cyklokapron’i toime on liiga tugev või liiga nõrk, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Kui te võtate Cyklokapron’it rohkem, kui ette nähtud

Kui te võtate kogemata liiga palju Cyklokapron’i tablette, pöörduge viivitamatult meditsiinilise abi saamiseks arsti poole.

Märkideks ja sümptomiteks võivad olla pearinglus, peavalu, vererõhu langus, krambid, iiveldus ja kõhulahtisus. On täheldatud, et krampide esinemissagedus võib suureneda traneksaamhappe annuse suurendamisel. Eelsoodumusega isikutel on suurenenud tromboosi risk.

Kui te unustate Cyklokapron’it võtta

Kui te unustasite tablette võtta, võtke järgmine annus harilikul ajal. Ärge võtke kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

4Võimalikud kõrvaltoimed

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Sage (≥1/100 kuni <1/10): iiveldus, oksendamine ja kõhulahtisus. Kõrvaltoimed kaovad annuse vähendamisel. Konsulteerige sellel teemal oma arstiga.

Harv (≥1/10 000 kuni <1/1000): värvide nägemise häired, allergilised nahareaktsioonid.

Väga harv (<1/10 000): trombemboolia juhud.

Teadmata (ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel): närvisüsteemi häired: krambid, peamiselt lubatust suuremate annuste intravenoossel kasutamisel (vt lõik 2), ülitundlikkusreaktsioonid, äkki tekkivad neeruprobleemid neeru välimise osa koe suremise tagajärjel (neerukoore äge nekroos), allergiline reaktsioon, mis tekib ravimi korduval kasutamisel tavaliselt samal kohal (samadel kohtadel) ja võib hõlmata muu hulgas ümmargusi või ovaalseid punetavaid laike ja naha turset, ville ja sügelust (fikseerunud ravimlööve). Kahjustatud piirkondades võib esineda ka naha tumenemist, mis võib jääda püsima pärast lööbe paranemist.

Kõrvaltoimetest teatamine

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

5Kuidas Cyklokapron’it säilitada

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Hoida temperatuuril kuni 25°C.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud blistril, sildil ja karbil pärast „EXP“.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

6Pakendi sisu ja muu teave

Mida Cyklokapron sisaldab

Toimeaine on traneksaamhape. Üks Cyklokapron’i õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 500 mg traneksaamhapet.

Abiained on mikrokristalliline tselluloos, hüdroksüpropüültselluloos, talk, magneesiumstearaat, kolloidne veevaba räni ja povidoon. Tableti kattes metakrülaatpolümeer, titaandioksiid (E171), talk, magneesiumstearaat, polüetüleenglükool 8000 ja vanilliin.

Kuidas Cyklokapron välja näeb ja pakendi sisu

Cyklokapron’i tabletid on valged piklikud õhukese polümeerikattega tabletid. Tableti ühel küljel on märgistus „CY“, mille kohal ja all on kaar.

Tabletid on plastikpudelites või blisterpakendites, mis sisaldavad 20, 50 või 100 tabletti.