Enterol Suukaudse Suspensiooni 500mg · 14 pulbrit: листок-вкладыш

Saccharomyces boulardii CNCM I-745 on pärmiseen, mis muutub seedetraktis elujõuliseks vormiks ning bioloogilistelt omadustelt sarnaneb normaalse soolefloora kaitsvatele omadustele.

Saccharomyces boulardii CNCM I-745 põhitoimed kõhulahtisuse ennetamises ja ravis:

• teatud mikroorganismide ja/või nende toksiinide tõvestavate toimete pärssimine, eriti Clostridium difficile (antibiootikumide poolt tekitatud kõhulahtisuse üks põhilisi tekitajaid) ja Vibrio cholerae - tüüpilised toksiini tootvad bakterid, mis põhjustavad sekretoorset kõhulahtisust;
• troofiline ja immunostimuleeriv toime seedetraktile, mis suurendab märkimisväärselt soole disahhariidide (sukraas, maltaas ja laktaas) kogu- ja eritoimet; loomkatsetes suurendab sekretoorse IgA kontsentratsiooni soolelimaskestas.

Näidustused

Soole mikrofloora muutustest põhjustatud sooletalitlushäired, sealhulgas kõhulahtisus.

Antibiootikumravist tingitud kõhulahtisuse profülaktika ja ravi.

Vankomütsiiniga või metronidasooliga ravi korral täiendavalt Clostridium difficile poolt põhjustatud kõhulahtisuse retsidiivi vältimiseks.

Ravim on näidustatud täiskasvanutele.

Kui te ei tunne end paremini või tunnete end halvemini, peate võtma ühendust arstiga.

Enterol’i ei tohi võtta

• kui olete Saccharomyces boulardii CNCM I-745 või selle ravimi mis tahes koostisosa (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline;
• kui teile on pandud tsentraalveeni kateeter;
• kui olete pärsitud immuunsusega (raske haiguse või immuunsüsteemi häirete/nõrgenenud immuunsüsteemi tõttu) või viibite haiglaravil.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud

• kui teile tehakse Enterol’i ravi ajal kõhuõõne kirurgiline operatsioon, sest võib esineda oht Saccharomyces boulardii CNCM I-745 sepsise tekkeks.
• Enterol’i ravi ei asenda kõhulahtisusega kaotatud vedelikukoguse asendamist ehk rehüdratsiooni, kui see peaks vajalikuks osutuma.

Enne Enterol-i kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Muud ravimid ja Enterol

Kuna Enterol sisaldab pärmseeni, ei tohi seda manustada koos suukaudsete seentevastaste ravimitega.

Teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate või olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada mis tahes muid ravimeid.

Enterol koos toidu, joogi ja alkoholiga

Kuna Enterol sisaldab elusrakke, siis ei tohi ravimit segada väga kuuma (üle 50°C), jäätunud või alkohoolsete jookide või külmunud toiduga.

Rasedus ja imetamine

Ravimit võib kasutada raseduse ja imetamise ajal.

Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.

Enterol sisaldab laktoosi, fruktoosi ja sorbitooli

Kui teie arst on teile öelnud, et te ei talu teatud suhkruid, peate te enne ravimi kasutamist konsulteerima arstiga.

See ravim sisaldab 943,8 mg fruktoosi ja 0,2 mg sorbitooli ühes kotikeses. Sagedase või pikemaajalise (nt kaks nädalat või rohkem) kasutamise korral võib fruktoos kahjustada hambaid. Kui arst on teile öelnud, et teie (või teie laps) ei talu teatud suhkruid või teil (või teie lapsel) on diagnoositud pärilik harvaesinev fruktoositalumatus (mistõttu teie organism ei suuda lagundada fruktoosi), peate enne ravimi kasutamist konsulteerima arstiga.

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Harv (võib mõjutada kuni 1 inimest 1000-st): võivad tekkida seedetraktihäired, mille tõttu ei ole vaja ravi katkestada.

Väga harv (võib mõjutada kuni 1 inimest 10 000-st): võib esineda seente tungimist verre (fungeemia), anafülaktilisi reaktsioone või angioödeemi (nahaalune turse, sagedamini näopiirkonnas).

Teadmata esinemissagedus (ilmneb teadmata arvul kasutajatest): mõnedel patsientidel on tekkinud kõhukinnisus, raske veremürgistus (sepsis).

Kõrvaltoimetest teatamine

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.

Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel eritingimusi.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud pakendil pärast "Kõlblik kuni:". Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

Mida Enterol sisaldab

• Toimeaine on Saccharomyces boulardii CNCM I-745.

Üks pakike sisaldab pulbrit, milles on 565,0 mg lüofiliseeritud Saccharomyces boulardii

CNCM I-745 kultuuri (vastab 500 mg pärmile ja 65,0 mg laktoosile, mis on lisatud monohüdraadina).

• Teised abiained on fruktoos (levuloos), kolloidne veevaba ränidioksiid, tutti frutti maitseaine (sisaldab sorbitooli, limoneeni ja linalooli).

Kuidas Enterol välja näeb ja pakendi sisu

Enteroli suukaudse suspensiooni pulber on puuvilja lõhnaga helepruun pulber kotikeses.

Polüetüleentereftalaat-alumiinium-polüetüleenlaminaadist kotikeses on 1530 mg pulbrit, 10, 14 või 20 tk karbis.

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja:

BIOCODEX 22 rue des Aqueducs 94250 Gentilly Prantsusmaa

Tootja:

BIOCODEX 1 avenue Blaise Pascal 60000 Beauvais Prantsusmaa

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole:

Eesti

Biocodex Oy Eesti filiaal

Väike – Paala 1

EE-11415 Tallinn

Tel: +372 605 6014 info@biocodex.ee

Infoleht on viimati uuendatud juulis 2025.