Femoston Conti /2.5mg 2.5mg+0.5mg 0.5mg · 28 tabletti: pakendi infoleht

Femoston on hormoonasendusravi (HAR). Femoston sisaldab kahte naissuguhormooni: östrogeeni, mida nimetatakse östradiooliks, ja gestageeni, mida nimetatakse düdrogesterooniks. Femostoni kasutatakse menopausijärgses eas naistel, kellel on viimasest loomulikust menstruatsioonist möödunud vähemalt 12 kuud.

Femostoni kasutatakse

Menopausijärgsete sümptomite leevendamiseks

Menopausi jooksul väheneb naise organismis toodetava östrogeeni kogus. See võib põhjustada sümptomeid, nt näo, kaela ja rinna õhetus („kuumahood“). Femoston leevendab neid sümptomeid menopausijärgselt. Teile määratakse Femostoni vaid siis, kui need sümptomid teie igapäevast elu tõsiselt segavad.

Eelnevad haigused ja regulaarne tervisekontroll

HAR-i kasutamine toob endaga kaasa ka riske, millega tuleb arvestada, kui otsustatakse ravi alustada või jätkata.

Munasarjade puudulikkusest või kirurgilisest sekkumisest põhjustatud enneaegse menopausiga naiste ravimise kogemus on piiratud. Kui teil on enneaegne menopaus, võivad HAR-i kasutamisel esinevad ohud olla teistsugused. Palun rääkige sellest oma arstiga.

Enne HAR-i alustamist (või taasalustamist) küsib arst teilt teie isiklikku haiguse eellugu ja teie perekonna haiguse eellugu. Teie arst võib otsustada, et teile on vaja teostada füüsiline läbivaatus. See võib vajadusel sisaldada rindade uurimist ja/või günekoloogilist läbivaatust.

Kui te olete alustanud Femostoni kasutamist, peate te käima regulaarselt kontroll-läbivaatustel (vähemalt üks kord aastas). Nende kontroll-läbivaatuste käigus arutage oma arstiga Femostoniga ravi jätkamise kasu ja riske.

Käige regulaarselt rinnanäärmete uuringul, vastavalt arsti soovitusele.

ÄRGE VÕTKE Femostoni, kui midagi alljärgnevast kehtib teie kohta. Kui te ei ole kindel, pidage enne Femostoni võtmist nõu oma arstiga.

Femostoni EI TOHI VÕTTA

• kui teil on või on kunagi olnud rinnanäärmevähk või kahtlustatakse selle olemasolu;
• kui teil on östrogeensõltuv kasvaja, nt emaka limaskesta (endomeetrium) vähk, või kahtlustatakse selle olemasolu;
• kui teil on ebaselge põhjusega tupeverejooks;
• kui teil on emaka limaskesta liigne paksenemine (endomeetriumi hüperplaasia), mida ei ole ravitud;
• kui teil on või on kunagi olnud verehüübed veenides (tromboos), nt jalgades (süvaveenitromboos) või kopsudes (kopsuemboolia);
• kui teil on vere hüübimishäire (nt C-valgu, S-valgu või antitrombiini puudulikkus);
• kui teil on või on hiljuti olnud haigus, mille põhjustasid verehüübed (trombid) arterites, nt südameatakk, insult või stenokardia;
• kui teil on või on kunagi olnud maksahaigus ning teie maksafunktsiooni näitajad ei ole normaliseerunud;
• kui teil on harvaesinev pärilik verepigmendi häire, mida nimetatakse „porfüüriaks“;
• kui olete östradiooli, düdrogesterooni või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline;
• kui teil on meningioom või on kunagi diagnoositud meningioom (üldiselt healoomuline, aju ja kolju vahel paikneva ajukelme kasvaja).

Kui teil ilmneb Femostoni võtmise ajal esmakordselt ükskõik milline ülal loetletud seisunditest, lõpetage kohe selle võtmine ja konsulteerige viivitamatult oma arstiga.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud

Enne Femostoni võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga, kui teil on kunagi esinenud ükskõik milline allpool loetletud seisunditest, kuna need võivad taastekkida või ägeneda ravi ajal Femostoniga.

Sellisel juhul peate te käima sagedamini arsti juures kontroll-läbivaatustel:

• fibroidid emakas;
• emaka limaskest paikneb väljaspool emakat (endometrioos) või varem esinenud emaka limaskesta liigne paksenemine (endomeetriumi hüperplaasia);
• kõrgenenud risk trombide tekkeks (vt “Trombid veenides (tromboos)”);
• kõrgenenud risk östrogeensõltuva kasvaja tekkeks (nt rinnanäärmevähk emal, õel või vanaemal);
• kõrge vererõhk;
• maksahäired, nt healoomuline maksakasvaja;
• diabeet;
• sapikivid;
• migreen või tugev peavalu;
• immuunsüsteemi haigus, mis kahjustab mitmeid organeid (süsteemne erütematoosluupus, SEL);
• epilepsia;
• astma;
• sisekõrva ja kuulmist kahjustav haigus (otoskleroos);
• väga kõrge rasvade (triglütseriidid) tase veres;
• südame- või neeruprobleemidest tingitud vedelikupeetus;
• pärilik ja omandatud angioödeem.

Meningioom

Femostoni kasutamist on seostatud üldiselt healoomulise, aju ja kolju vahel paikneva ajukelme kasvaja (meningioomi) tekkimisega. Kui teil diagnoositakse meningioom, lõpetab arst teie ravi Femostoniga (vt lõik „Femostoni ei tohi võtta“). Kui märkate mis tahes sümptomeid, nagu muutusi nägemises (nt topeltnägemist või nägemise hägustumist), kuulmise kadu või kõrvade kumisemist, lõhnataju kadu, aja jooksul süvenevat peavalu, mälukadu, krambihooge, nõrkust kätes või jalgades, peate sellest kohe oma arstile teatama.

Lõpetage Femostoni võtmine ja pöörduge otsekohe arsti poole, kui te märkate HAR-i ajal ükskõik millist alljärgnevatest seisunditest:

• mis tahes seisund, mida on nimetatud lõigus „Femostoni EI TOHI VÕTTA“;
• naha või silmavalgete muutumine kollaseks (ikterus). Need võivad olla maksahaiguse nähud;
• angioödeemi sümptomid, nagu näo, keele ja/või kõri turse ja/või neelamisraskused või lööve koos hingamisraskustega;
• oluline vererõhu tõus (sümptomite hulka võivad kuuluda peavalu, väsimus, pearinglus);
• migreenilaadsed peavalud esimest korda elus;
• kui te rasestute;
• kui te märkate trombide esinemise märke, nagu
• jalgade valulik turse ja punetus,
• äkiline valu rindkeres,
• hingamisraskus.

Lisainformatsiooni vaadake lõigust “Trombid veenides (tromboos)”.

Pange tähele: Femoston ei ole rasestumisvastane vahend. Kui teie viimasest menstruatsioonist on möödunud vähem kui 12 kuud või kui te olete alla 50-aastane, peaksite te rasestumise vältimiseks kasutama täiendavaid rasestumisvastaseid vahendeid. Konsulteerige oma arstiga.

HAR ja vähk

Emaka limaskesta liigne paksenemine (endomeetriumi hüperplaasia) ja emaka limaskestavähk (endomeetriumivähk) Ainult östrogeeni sisaldava HAR-i võtmine suurendab emaka limaskesta liigse paksenemise (endomeetriumi hüperplaasia) ja emaka limaskestavähi (endomeetriumivähk) tekkeriski.

Femostoni koostises olev gestageen kaitseb teid selle lisariski eest.

Ebaregulaarne veritsus

Femostoni võtmise esimesel 3...6 kuul võib esineda ebaregulaarset veritsust või määrimist. Kui ebaregulaarne veritsus:

• püsib kauem kui esimesed 6 kuud,
• tekib pärast seda, kui te olete Femostoni võtnud kauem kui 6 kuud,
• jätkub pärast Femostoni võtmise lõpetamist,

pöörduge oma arsti poole niipea kui võimalik.

Rinnanäärmevähk

Tõendusmaterjal näitab, et östrogeeni-gestageeni kombinatsiooni või ainult östrogeeni sisaldav HAR suurendab rinnanäärmevähi tekkeriski. Lisarisk sõltub HAR-i kasutamise kestusest. Lisarisk tekib pärast 3-aastast kasutamist. Pärast HAR-i lõpetamist väheneb lisarisk aja jooksul, kuid võib püsida veel 10 aastat või kauem, kui kasutasite HAR-i kauem kui 5 aastat.

Võrdlus 50...54-aastastel naistel, kes ei saa HAR-i, diagnoositakse 5 aasta jooksul rinnanäärmevähk keskmiselt 13…17-l naisel 1000-st. 50-aastastel naistel, kes alustavad 5-aastast ainult östrogeeni sisaldavat HAR- i, tekib 16...17 rinnanäärmevähi juhtu 1000 kasutaja kohta (st 0...3 lisajuhtu). 50-aastastel naistel, kes alustavad 5-aastast östrogeeni-gestageeni kombinatsiooni sisaldavat HAR-i, on esinemissagedus 21 juhtu 1000 kasutaja kohta (st 4...8 lisajuhtu). 50...59-aastastel naistel, kes ei saa HAR-i, diagnoositakse 10 aasta jooksul rinnanäärmevähk keskmiselt 27 naisel 1000-st. 50-aastastel naistel, kes alustavad 10-aastast ainult östrogeeni sisaldavat HAR-i, tekib 34 rinnavähi juhtu 1000 kasutaja kohta (st 7 lisajuhtu). 50-aastastel naistel, kes alustavad 10-aastast östrogeeni-gestageeni kombinatsiooni sisaldavat HAR-i, tekib 48 rinnanäärmevähi juhtu 1000 kasutaja kohta (st 21 lisajuhtu).

Kontrollige regulaarselt oma rindu. Pöörduge oma arsti poole, kui te märkate mis tahes muutusi, nagu

• lohud nahal,

• rinnanibude muutused,
• mis tahes tuntavad või nähtavad tükid.

Lisaks on teil soovitav osaleda mammograafilises sõeluuringus, kui seda teile pakutakse.

Mammograafiliste sõeluuringute tegemisel on oluline teavitada seda meditsiiniõde/tervishoiutöötajat, kes teile röntgenuuringut teeb, et te kasutate HAR-i, sest see ravim võib suurendada kudede tihedust, mis mõjutab mammograafia tulemust. Kohtades, kus rinnanäärmete tihedus on suurenenud, ei pruugi mammograafia kõiki tükke avastada.

Munasarjavähk

Munasarjavähki esineb palju harvemini kui rinnanäärmevähki. Ainult östrogeeni või östrogeeni- progestageeni kombinatsiooni sisaldavat HAR-i kasutamist on seostatud munasarjavähi veidi suurema riskiga. Munasarjavähi risk sõltub vanusest. Näiteks 50...54-aastastel naistel, kes ei saa HAR-i, diagnoositakse ligikaudu kahel naisel 2000-st 5-aastase perioodi vältel munasarjavähk. Naistel, kes on saanud HAR-i 5 aastat, esineb ligikaudu 3 munasarjavähi juhtu 2000 kasutaja kohta (st ligikaudu 1 lisajuht).

HAR-i toimed südamele ja vereringele

Trombid veenides (tromboos)

HAR-i kasutajatel on trombide tekkerisk veenides ligikaudu 1,3…3 korda suurem kui mittekasutajatel, eriti esimesel raviaastal.

Trombid võivad olla ohtlikud ning kui need liiguvad kopsudesse, võivad nad põhjustada valu rindkeres, hingeldust, minestamist või isegi surma.

Teil võib tekkida tromb suurema tõenäosusega, kui te jääte vanemaks ja kui ükski alljärgnevast kehtib teie kohta. Rääkige oma arstile, kui mis tahes olukord järgnevatest situatsioonidest kehtib teie kohta:

• kui te ei suuda kõndida pikema aja jooksul seoses suure operatsiooni, vigastuse või haigusega (vt ka lõik 3 „Kui teil seisab ees operatsioon“);
• kui te olete tugevalt ülekaaluline (KMI > 30 kg/m2);
• kui teil on vere hüübimishäire, mis vajab pikaajalist ravi ravimitega, mida kasutatakse trombide tekke ennetamiseks;
• kui kellelgi teie lähisugulastest on kunagi esinenud tromb jalas, kopsus või mõnes muus organis;
• kui teil on süsteemne erütematoosluupus (SEL);
• kui teil on vähk.

Trombi sümptomeid vt lõigust „Lõpetage Femostoni võtmine ja pöörduge otsekohe arsti poole“.

Võrdlus 50ndates eluaastates naistel, kes ei võta HAR-i, võib keskmiselt 4...7 juhul 1000-st tekkida 5 aasta jooksul veenis tromb. 50ndates eluaastates naistel, kes võtavad östrogeen-gestageen HAR-i kauem kui 5 aastat, esineb 1000 kasutaja kohta 9...12 juhtu (st 5 lisajuhtu).

Südamehaigus (südameatakk)

Puuduvad tõendid selle kohta, et HAR ennetaks südameatakki. Östrogeen-gestageeni sisaldavat HAR-i võtvatel üle 60-aastastel naistel on veidi suurem tõenäosus südamehaiguse tekkeks kui nendel, kes HAR-i ei kasuta.

Insult

HAR-i kasutajatel on insuldi tekkerisk ligikaudu 1,5 korda suurem kui mittekasutajatel. HAR-i kasutamisest põhjustatud insuldi lisajuhtude arv suureneb koos vanusega.

Võrdlus 50ndates eluaastates naistel, kes ei võta HAR-i, võib keskmiselt 8 juhul 1000-st tekkida 5-aastase perioodi jooksul insult. 50ndates eluaastates naistel, kes võtavad östrogeen-gestageen HAR-i, esineb 5 aasta jooksul 11 juhtu 1000 kasutaja kohta (st 3 lisajuhtu).

Muud seisundid

HAR ei hoia ära mälukaotust. On mõned tõendid selle kohta, et naistel, kes hakkavad HAR-i kasutama pärast 65. eluaastat, võib olla mälukaotuse tekkerisk suurem. Palun pidage nõu oma arstiga.

Rääkige oma arstile, kui teil on või on varem olnud mõni järgmistest haigusseisunditest, sest sel juhul jälgib arst teid hoolikamalt:

• südamehaigus,
• neerukahjustus,
• teatud vererasvade normaalsest kõrgem tase (hüpertriglütserideemia).

Lapsed

Femoston ei ole mõeldud kasutamiseks lastel.

Muud ravimid ja Femoston

Teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate, olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes muid ravimeid.

Mõned ravimid võivad mõjutada Femostoni toimet. See võib viia ebaregulaarse verejooksuni. See kehtib alljärgnevate ravimite kohta:

• epilepsiavastased ravimid (nt fenobarbitaal, karbamasepiin, fenütoiin);
• tuberkuloosivastased ravimid (nt rifampitsiin, rifabutiin);
• HIV-infektsiooni (AIDS) vastased ravimid (nt nevirapiin, efavirens, ritonaviir, nelfinaviir);
• liht-naistepuna (Hypericum perforatum) sisaldavad taimsed preparaadid.

HAR võib mõjutada mõnede ravimite toimet:

• epilepsia ravim (lamotrigiin), sest see võib suurendada krambihoogude sagedust;
• C-hepatiidi viiruse (HCV) ravimid, nt kombineeritud raviskeemid, mis sisaldavad ombitasviiri/paritapreviiri/ritonaviiri ja dasabuviiri koos ribaviriiniga või ilma; glekapreviiri/pibrentasviiri või sofosbuviiri/velpatasviiri/voksilapreviiri, võivad põhjustada maksaensüümide aktiivsuse suurenemist vereanalüüsides (ALAT ensüümi aktiivsuse tõus) naistel, kes kasutavad etünüülöstradiooli sisaldavaid kombineeritud hormonaalseid rasestumisvastaseid vahendeid. Femoston sisaldab etünüülöstradiooli asemel östradiooli. On teadmata, kas ALAT maksaensüümi aktiivsus võib suureneda ka Femostoni kasutamisel koos selle HCV kombineeritud raviskeemiga.

Teatage palun oma arstile või apteekrile, kui te võtate või olete hiljuti võtnud mis tahes muid ravimeid, kaasa arvatud ilma retseptita ostetud ravimeid, taimseid ravimeid või muid loodustooteid. Arst selgitab seda teile.

Laboratoorsed analüüsid

Kui teile on vaja teha vereanalüüs, rääkige arstile või laboritöötajatele, et te kasutate Femostoni, kuna see ravim võib mõjutada mõnede analüüside tulemusi.

Femoston koos toidu ja joogiga

Femostoni võib võtta koos toiduga või ilma.

Rasedus ja imetamine

Femoston on mõeldud ainult menopausijärgses eas naistele.

Kui te jääte rasedaks,

• lõpetage Femostoni võtmine ning rääkige sellest oma arstile.

Femoston ei ole näidustatud kasutamiseks imetamise ajal.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine

Femostoni toime kohta autojuhtimisele ja masinate käsitsemise võimele ei ole uuringuid läbi viidud.

Toime on ebatõenäoline.

Femostoni tabletid sisaldavad laktoosi

Kui arst on teile öelnud, et te ei talu teatud suhkruid, peate te enne ravimi kasutamist konsulteerima arstiga.

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Järgmistest haigustest on teatatud sagedamini HAR-i võtvatel naistel võrreldes naistega, kes HAR-i ei kasuta:

• rinnanäärmevähk;
• emaka limaskesta paksenemine või vähk (endomeetriumi hüperplaasia või -vähk);
• munasarjavähk;
• trombid jalgade või kopsude veenides (venoosne trombemboolia);
• südamehaigus;
• insult;
• võimalik mälukaotus, kui HAR-i alustatakse pärast 65. eluaastat.

Lisateavet nende kõrvaltoimete kohta vaadake lõigust 2.

Selle ravimi võtmisel võivad ilmneda järgmised kõrvaltoimed.

Väga sage (võib esineda rohkem kui ühel patsiendil 10-st):

• peavalu;
• kõhuvalu;
• seljavalu;
• rindade hellus või valulikkus.

Sage (võib esineda kuni ühel patsiendil 10-st):

• tupeseen (tupeinfektsioon, mis on põhjustatud seene Candida albicans poolt);
• masendustunne, närvilisus;
• migreen. Kui teil on esmakordselt elus migreenilaadne peavalu, lõpetage Femostoni võtmine ja pöörduge otsekohe arsti poole;
• pearinglus;
• iiveldus, oksendamine, kõhupuhitus (kõhu paisumine), sh kõhugaasid (flatulents);
• allergilised nahareaktsioonid (nt lööve, tugev sügelus (pruritus) või nõgestõbi (urtikaaria));
• menstruatsioonihäired, nt ebaregulaarne veritsus, määrimine, valulik menstruatsioon (düsmenorröa), suurenenud või vähenenud veritsus;
• valu vaagna piirkonnas;
• tupevoolus;
• nõrkustunne, väsimus või üldine halb enesetunne;
• pahkluude, jalalabade või sõrmede turse (perifeerne ödeem);
• kehakaalu tõus.

Aeg-ajalt (võib esineda kuni ühel patsiendil 100-st):

• tsüstiidilaadsed sümptomid;
• emakas esinevate kasvajate (fibroidid) suurenemine;
• ülitundlikkusreaktsioonid, nt hingeldus (allergiline astma);
• sugutungi muutused;
• trombid jalgades või kopsudes (venoosne trombemboolia või kopsuemboolia);
• kõrge vererõhk (hüpertensioon);
• vereringe probleemid (perifeerne vaskulaarne haigus);
• laienenud ja käänulised (varikoossed) veenid;
• seedehäire;

• maksafunktsiooni häired, millega võib kaasneda nahakollasus (kollatõbi), nõrkustunne (asteenia) või üldine halb enesetunne ja kõhuvalu. Kui te märkate naha või silmavalgete muutumist kollaseks, lõpetage Femostoni võtmine ja pöörduge otsekohe arsti poole;
• sapipõiehaigus;
• rinnanäärmete turse;
• premenstruaalne sündroom (PMS);
• kehakaalu langus.

Harv (võib esineda kuni ühel patsiendil 1000-st): (*Turuletulekujärgselt teatatud kõrvaltoimed, mida kliinilistes uuringutes ei täheldatud, on toodud sagedusega “harv”.)

• haigusseisund, mis on tingitud punaste vereliblede lagunemisest (hemolüütiline aneemia)*;
• meningioom (ajukasvaja)*;
• silma pindmised muutused (sarvkesta kurvatuuri järsenemine)*, võimetus kanda kontaktläätsi (kontaktläätsede talumatus)*;
• südameatakk (müokardiinfarkt);
• insult*;
• näo ja kurgu piirkonna naha turse. See võib põhjustada hingamisraskust (angioödeem);
• violetsed laigud või täpid nahal (vaskulaarne purpur);
• punased valulikud nahasõlmekesed (nodoosne erüteem)*, naha värvuse muutus, eriti näo või kaela piirkonnas, mida tuntakse ka “raseduslaikudena” (kloasm või melasm)*;
• jalakrambid*.

Teiste HAR-ide kasutamisel on täheldatud järgmisi kõrvaltoimeid:

• hea- või pahaloomulised kasvajad, mis võivad sõltuda östrogeenide tasemest, nt endomeetriumivähk, munasarjavähk (lisainformatsiooni vaadake lõigust 2);
• kasvajate mõõtude suurenemine, mis võivad sõltuda gestageenide tasemest (nt meningioom);
• haigus, mille korral immuunsüsteem kahjustab organismi mitmeid organeid (süsteemne erütematoosluupus);
• võimalik dementsus;
• krambihoogude (epilepsia) süvenemine;
• tahtmatud lihastõmblused, mida te ei saa kontrollida (koorea);
• trombid arterites (arteriaalne trombemboolia);
• kõhunäärmepõletik (pankreatiit) naistel, kellel on teadaolev teatud vererasvade kõrge tase (hüpertriglütserideemia);
• nahalööve koos märklauakujulise punetuse või haavanditega (multiformne erüteem);
• kusepidamatus;
• valulikud/muhklikud rinnad (rindade fibrotsüstiline haigus);
• emakakaela haavand (emakakaela erosioon);
• harvaesineva verepigmendi häire (porfüüria) halvenemine;
• teatud vererasvade kõrge tase (hüpertriglütserideemia);
• kilpnäärme hormoonide kogusisalduse suurenemine.

Kõrvaltoimetest teatamine

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel eritingimusi.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud blistril ja karbil pärast „EXP“.

Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

Mida Femoston sisaldab

• Toimeained on östradiool (östradioolhemihüdraadina) ja düdrogesteroon. Üks tablett sisaldab 0,5 mg östradiooli ja 2,5 mg düdrogesterooni.
• Teised koostisosad tableti sisus on laktoosmonohüdraat, hüpromelloos, maisitärklis, kolloidne veevaba ränidioksiid, magneesiumstearaat. Teised koostisosad tableti kattes on titaandioksiid (E171), kollane raudoksiid (E172), polüvinüülalkohol, makrogool, talk.

Kuidas Femoston välja näeb ja pakendi sisu

See ravim on õhukese polümeerikattega tablett. See on ümmargune kaksikkumer tablett, mille ühel küljel on märgistus „379“. Üks blisterriba sisaldab 28 tabletti.

Tabletid on kollast värvi.

Tabletid on pakendatud PVC/alumiinium blistritesse.

Pakendis on 28, 84 (3 x 28) või 280 (10 x 28) õhukese polümeerikattega tabletti.

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja ja tootja

Müügiloa hoidja

MagnaPharm SK s. r. o.

Digital Park III/E, Einsteinova 19 Bratislava - mestská časť Petržalka 851 01 Slovakkia

Tootja

Abbott Biologicals B.V.

Veerweg 12 8121 AA Olst Holland

Infoleht on viimati uuendatud augustis 2025.