Metformiin Hcl/sitagliptin Grindeks +50mg 850mg · 56 tabletti: package leaflet

Metformin hydrochloride/Sitagliptin Grindeks sisaldab kahte eri ravimit: sitagliptiini ja metformiini.

• Sitagliptiin kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse DPP-4 (dipeptidüülpeptidaas-4) inhibiitoriteks.
• Metformiin kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse biguaniidideks.

Koos toimides langetavad need veresuhkrutaset täiskasvanud patsientidel, kellel on tegemist suhkurtõve tüübiga, mida nimetatakse 2. tüüpi suhkurtõveks. See ravim aitab tõsta pärast sööki toodetava insuliini taset ja vähendab organismis toodetava suhkru kogust.

Koos dieedi ja kehalise aktiivsusega aitab see ravim langetada veresuhkrutaset. Seda ravimit võib kasutada üksinda või koos teatud teiste diabeediravimitega (insuliin, sulfonüüluurea derivaadid või glitasoonid).

Mis on 2. tüüpi suhkurtõbi?

insuliin ei toimi nii hästi kui vaja. Samuti võib teie organism toota liiga palju suhkrut. Kui see juhtub, koguneb suhkur (glükoos) teie veres, mis võib põhjustada raskeid meditsiinilisi probleeme, näiteks südamehaigust, neeruhaigust, pimesust ja jäseme amputeerimist.

Metformin hydrochloride/Sitagliptin Grindeks’it ei tohi võtta

• kui olete sitagliptiini või metformiini või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline;
• kui teie neerutalitlus on tugevalt halvenenud;
• kui teil on kontrollimata diabeet, millega kaasneb nt raske hüperglükeemia (suur glükoosisisaldus veres), iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, kiire kehakaalu langus, laktatsidoos (vt lõik allpool „Laktatsidoosi risk“) või ketoatsidoos. Ketoatsidoosi korral kuhjuvad veres ained, mida nimetatakse ketokehadeks, ning see võib põhjustada diabeetilise kooma eelset seisundit.

Sümptomid on kõhuvalu, kiire ja sügav hingamine, unisus või ebatavaline puuviljalõhnaline hingeõhk;

• kui teil on raske infektsioon või te olete organismist kaotanud palju vett;
• kui teile plaanitakse teha röntgenuuring, millega kaasneb kontrastaine süstimine. Metformin hydrochloride/Sitagliptin Grindeks’i võtmine tuleb katkestada röntgenuuringu ajaks ning kaheks või enamaks päevaks pärast uuringut lähtudes teie arsti juhistest ja sellest, kui hästi töötavad teie neerud;
• kui te olete hiljuti põdenud südamelihase infarkti või teil esinevad rasked vereringehäired (nt šokk) või hingamisraskused;
• kui teil on maksaprobleemid;
• kui te tarvitate liiga palju alkoholi (kas iga päev või ainult aeg-ajalt);
• kui te imetate last.

Kui midagi eelnimetatust kehtib teie kohta, siis ärge võtke Metformin hydrochloride/Sitagliptin

Grindeks’it ja pidage nõu oma arstiga diabeedi teiste ravimeetodite osas. Kui te ei ole kindel, pidage enne Metformin hydrochloride/Sitagliptin Grindeks’i võtmist nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud

Metformin hydrochloride/Sitagliptin Grindeks’it saavatel patsientidel on kirjeldatud kõhunäärmepõletiku (pankreatiidi) juhtusid (vt lõik 4).

Kui teie nahale ilmuvad villid, siis võib see viidata seisundile nimetusega bulloosne pemfigoid.

Võimalik, et arst soovitab teil lõpetada Metformin hydrochloride/Sitagliptin Grindeks’i võtmise.

Laktatsidoosi risk

Metformin hydrochloride/Sitagliptin Grindeks võib põhjustada väga harva esinevat, kuid väga rasket kõrvaltoimet, mida nimetatakse laktatsidoosiks, eriti juhul, kui teie neerud ei tööta korralikult.

Laktatsidoosi tekke riski suurendavad ka halvasti kontrolli all olev suhkurtõbi, rasked infektsioonid, pikaajaline paastumine või alkoholi tarbimine, vedelikupuudus (vt lisateavet allpool), maksaprobleemid ja mis tahes haigused, mille korral on mõne kehaosa hapnikuga varustatus vähenenud (nt äge raske südamehaigus).

Kui mõni eespool nimetatust kehtib teie kohta, rääkige lisateabe saamiseks oma arstiga.

Järgmistel juhtudel pidage kohe nõu oma arstiga edasiste juhiste saamiseks:

• kui teil on teadaolev geneetiliselt pärilik haigus, mis mõjutab mitokondreid (energiat tootvaid komponente rakkudes), nagu MELAS-sündroom (mitochondrial encephalopathy, myopathy, lactic acidosis and stroke-like episodes; mitokondriaalne entsefalopaatia, müopaatia, laktatsidoos ja insuldilaadsed episoodid) või emalt päritud diabeet ja kurtus (maternal inherited diabetes and deafness, MIDD);
• kui teil tekib pärast metformiiniga ravi alustamist ükskõik milline järgmistest sümptomitest: krambihood, vaimsete võimete langus, raskused kehaliigutuste tegemisel, närvikahjustusele viitavad sümptomid (nt valu või tuimus), migreen ja kurtus.

Katkestage Metformin hydrochloride/Sitagliptin Grindeks’i võtmine lühiajaliselt, kui teil on seisund, mis võib põhjustada dehüdratsiooni (märkimisväärne kehavedelike kadu), nagu tugev oksendamine, kõhulahtisus, palavik, kuuma käes viibimine või kui te tarbite normaalsest vähem vedelikku. Lisateabe saamiseks rääkige oma arstiga. Lisateabe saamiseks pidage nõu oma arstiga.

Katkestage Metformin hydrochloride/Sitagliptin Grindeks’i võtmine ja pöörduge otsekohe oma arsti poole või lähima haigla erakorralise meditsiini osakonda, kui teil tekivad mõned laktatsidoosi sümptomid, kuna see võib viia kooma tekkeni.

Laktatsidoosi sümptomid on:

• oksendamine;
• maovalu (kõhuvalu);
• lihaskrambid;
• üldine halb enesetunne koos tugeva väsimusega;

• hingamisraskused;
• kehatemperatuuri langus ja südametegevuse aeglustumine.

Laktatsidoos on erakorraline seisund ja vajab haiglaravi.

Enne Metformin hydrochloride/Sitagliptin Grindeks’i võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga:

• kui teil on või on olnud kõhunäärmehaigus (nt kõhunäärmepõletik);
• kui teil on või on olnud sapikivitõbi, alkoholisõltuvus või väga suur triglütseriidide (teatud tüüpi rasvade) sisaldus teie veres. Nende haigusseisundite korral võib suureneda võimalus kõhunäärmepõletiku tekkeks (vt lõik 4);
• kui teil on 1. tüüpi suhkurtõbi. Seda nimetatakse mõnikord ka insuliinisõltuvaks suhkurtõveks;
• kui teil tekib või on tekkinud allergiline reaktsioon sitagliptiini, metformiini või Metformin hydrochloride/Sitagliptin Grindeks’i suhtes (vt lõik 4);
• kui te võtate diabeediravimeid, sulfonüüluureat või insuliini koos Metformin hydrochloride/Sitagliptin Grindeks’iga, võib teil tekkida madal veresuhkrutase (hüpoglükeemia). Teie arst võib vähendada sulfonüüluurea või insuliini annust.

Kui teil seisab ees suurem operatsioon, peate te operatsiooni ajaks ja mõneks ajaks pärast protseduuri lõpetama Metformin hydrochloride/Sitagliptin Grindeks’i võtmise. Teie arst otsustab, millal te peate lõpetama ja millal tohite uuesti alustada ravi Metformin hydrochloride/Sitagliptin Grindeks’iga.

Kui te ei ole kindel, kas midagi eespool loetletust kehtib ka teie kohta, pidage enne Metformin hydrochloride/Sitagliptin Grindeks’i võtmist nõu oma arsti või apteekriga.

Ravi ajal Metformin hydrochloride/Sitagliptin Grindeks’iga kontrollib arst teie neerufunktsiooni vähemalt üks kord aastas või sagedamini, kui te olete eakas ja/või teie neerufunktsioon halveneb.

Lapsed ja noorukid

Lapsed ja alla 18-aastased noorukid ei tohi seda ravimit kasutada. Ravim ei ole efektiivne 10...17- aastastel lastel ja noorukitel. Ei ole teada, kas selle ravimi kasutamine alla 10-aastastel lastel on ohutu ja efektiivne.

Muud ravimid ja Metformin hydrochloride/Sitagliptin Grindeks

Kui teile on vaja veresoonde süstida joodi sisaldavat kontrastainet, nt röntgenuuringu või skaneerimise ajal, peate Metformin hydrochloride/Sitagliptin Grindeks’i võtmise enne süstimist või selle ajaks lõpetama. Teie arst otsustab, millal te peate lõpetama ja millal tohite uuesti alustada ravi Metformin hydrochloride/Sitagliptin Grindeks’iga.

Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada mis tahes muid ravimeid. Te võite vajada sagedamini veresuhkrusisalduse mõõtmist ja neerufunktsiooni analüüse või tuleb teil kohandada Metformin hydrochloride/Sitagliptin Grindeks’i annust. Eriti oluline on rääkida järgmistest ravimitest:

• põletikuga kulgevate haiguste (nt astma ja artriidi) korral kasutatavad (suu kaudu võetavad, sissehingatavad või süstitavad) ravimid (kortikosteroidid);
• uriinieritust suurendavad ravimid (diureetikumid);
• valu- ja põletikuvastased ravimid (MSPVA-d ja COX-2 inhibiitorid, nagu ibuprofeen ja tselekoksiib);
• teatud ravimid, mida kasutatakse kõrge vererõhu raviks (AKE inhibiitorid ja angiotensiin II retseptori antagonistid);
• teatud bronhiaalastma ravimid (β-sümpatomimeetikumid);
• joodi sisaldavad kontrastained või alkoholi sisaldavad ravimid;
• teatud ravimid, mida kasutatakse maoprobleemide raviks, nagu tsimetidiin;
• ranolasiin, ravim, mida kasutatakse stenokardia raviks;
• dolutegraviir, ravim, mida kasutatakse HIV-infektsiooni raviks;

• vandetaniib, ravim, mida kasutatakse spetsiifilist tüüpi kilpnäärmevähi raviks (medullaarne kilpnäärmevähk);
• digoksiin (südame rütmihäirete ja teiste südamehaiguste raviks). Vajalik võib olla digoksiini taseme kontrollimine teie veres, kui seda võetakse koos Metformin hydrochloride/Sitagliptin Grindeks’iga.

Metformin hydrochloride/Sitagliptin Grindeks koos alkoholiga

Vältige liigset alkoholi tarbimist Metformin hydrochloride/Sitagliptin Grindeks’i võtmise ajal, kuna see võib suurendada laktatsidoosi riski (vt lõik „Hoiatused ja ettevaatusabinõud“).

Rasedus ja imetamine

Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga. Seda ravimit ei tohi võtta raseduse ajal. Ärge võtke seda ravimit imetamise ajal. Vt lõik 2 „Ärge võtke Metformin hydrochloride/Sitagliptin Grindeks’it“.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine

See ravim ei mõjuta või mõjutab ebaoluliselt autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimet. Siiski on sitagliptiini kasutamisel teatatud pearinglusest ja unisusest, mis võivad mõjutada teie võimet juhtida autot ja käsitseda masinaid.

Selle ravimi võtmine koos niisuguste ravimitega nagu sulfonüüluuread või insuliin võib põhjustada hüpoglükeemiat, mis võib mõjutada teie võimet juhtida autot ja käsitseda masinaid või töötada ilma kindla toeta.

Metformin hydrochloride/Sitagliptin Grindeks sisaldab naatriumi

Ravim sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi tabletis, see tähendab põhimõtteliselt „naatriumivaba“.

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

LÕPETAGE Metformin hydrochloride/Sitagliptin Grindeks'i võtmine ja võtke otsekohe ühendust arstiga, kui märkate mõnda järgmistest tõsistest kõrvaltoimetest:

• koos iivelduse ja oksendamisega või ilma nendeta tugev ja püsiv kõhuvalu (maopiirkonnas), mis võib kiirguda selga, sest need võivad olla kõhunäärmepõletiku (pankreatiidi) nähud.

Metformin hydrochloride /Sitagliptin Grindeks võib põhjustada väga harva (võib esineda kuni ühel inimesel 10 000-st) esinevat, kuid väga tõsist kõrvaltoimet, mida nimetatakse laktatsidoosiks (vt lõik „Hoiatused ja ettevaatusabinõud“). Kui see juhtub, peate te lõpetama Metformin hydrochloride/Sitagliptin Grindeks’i võtmise ja pöörduma otsekohe arsti poole või lähima haigla erakorralise meditsiini osakonda, kuna laktatsidoos võib viia kooma tekkeni.

Kui teil tekib raske allergiline reaktsioon (esinemissagedus teadmata), sealhulgas lööve, nõgeslööve, villid nahal / naha koorumine ja näo, huulte, keele ja kõri turse, mis võib põhjustada hingamis- või neelamisraskusi, lõpetage selle ravimi võtmine ja võtke kohe ühendust oma arstiga. Arst võib teile määrata ravimi allergilise reaktsiooni ravimiseks ja teise ravimi suhkurtõve raviks.

Mõnel metformiini kasutaval patsiendil on pärast sitagliptiini lisamist tekkinud järgmised kõrvaltoimed.

Sage (võib esineda kuni 1 inimesel 10-st): väike glükoosisisaldus, iiveldus, kõhupuhitus, oksendamine.

Aeg-ajalt (võib esineda kuni 1 inimesel 100-st): kõhuvalu, kõhulahtisus, kõhukinnisus, uimasus.

Mõnel patsiendil on sitagliptiini ja metformiini koosmanustamise alguses tekkinud kõhulahtisus, iiveldus, kõhupuhitus, kõhukinnisus, maovalu või oksendamine (esinemissagedus on sage).

Mõnel patsiendil on selle ravimi ja sulfonüüluurea (nt glimepiriidi) kooskasutamisel tekkinud järgmised kõrvaltoimed.

Väga sage (võib esineda rohkem kui 1 inimesel 10-st): väike glükoosisisaldus.

Sage: kõhukinnisus.

Mõnel patsiendil on selle ravimi võtmisel koos pioglitasooniga tekkinud järgmised kõrvaltoimed.

Sage: käte või jalgade turse.

Mõnel patsiendil on selle ravimi kasutamisel koos insuliiniga tekkinud järgmised kõrvaltoimed.

Väga sage: väike glükoosisisaldus.

Aeg-ajalt: suukuivus, peavalu.

Mõnel patsiendil on kliinilistes uuringutes ainult sitagliptiini (üks Metformin hydrochloride/Sitagliptin

Grindeks’is sisalduvatest toimeainetest) võtmisel või müügiloa saamise järgselt Metformin hydrochloride/Sitagliptin Grindeks’i või ainult sitagliptiini manustamisel või manustamisel koos teiste diabeediravimitega tekkinud järgmised kõrvaltoimed.

Sage: väike glükoosisisaldus, peavalu, ülemiste hingamisteede infektsioon, ninakinnisus või nohu ning kurguvalu, osteoartroos, käe- või jalavalu.

Aeg-ajalt: pearinglus, kõhukinnisus, sügelus.

Harv: trombotsüütide arvu vähenemine.

Esinemissagedus teadmata: neeruprobleemid (mis vahel võivad vajada dialüüsi), oksendamine, liigesevalu, lihasevalu, seljavalu, interstitsiaalne kopsuhaigus, bulloosne pemfigoid (teatud tüüpi villiline nahalööve).

Ainult metformiini võtmisel on mõnel patsiendil tekkinud järgmised kõrvaltoimed.

Väga sage: iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, maovalu ja isutus. Need sümptomid võivad ilmneda, kui te alustate metformiini võtmist ja tavaliselt need kaovad.

Sage: metallimaitse suus, B12-vitamiini sisalduse vähenemine veres või vaegus (sümptomite hulka võivad kuuluda äärmine väsimus (kurnatus), valus ja punetav keel (glossiit), torkimistunne (paresteesia) või kahvatu või kollakas nahk). Arst võib teha teile mõned analüüsid, et leida teie sümptomite põhjused, sest mõned neist võivad olla tekkinud ka diabeedi või teiste haiguste tagajärjel.

Väga harv: hepatiit (maksapõletik), nõgeslööve, naha punetus (lööve) või sügelus.

Kõrvaltoimetest teatamine

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

See ravim ei vaja säilitamisel eritingimusi.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud blistril ja karbil pärast märget „EXP“.

Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

Mida Metformin hydrochloride/Sitagliptin Grindeks sisaldab

• Toimeained on metformiin ja sitagliptiin. Metformin hydrochloride/Sitagliptin Grindeks 850 mg/50 mg õhukese polümeerikattega tabletid Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab sitagliptiinvesinikkloriidmonohüdraati koguses, mis vastab 50 mg sitagliptiinile, ja 850 mg metformiinvesinikkloriidi.

Metformin hydrochloride/Sitagliptin Grindeks 1000 mg/50 mg õhukese polümeerikattega tabletid

Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab sitagliptiinvesinikkloriidmonohüdraati koguses, mis vastab 50 mg sitagliptiinile, ja 1000 mg metformiinvesinikkloriidi.

• Teised koostisosad on:

Tableti sisu: povidoon, naatriumlaurüülsulfaat, mikrokristalliline tselluloos, naatriumstearüülfumaraat.

Tableti õhuke polümeerikate 50 mg/850 mg tabletid Makrogooli ja polüvinüülalkoholi pook-kopolümeer (E1209) Talk (E553b) Titaandioksiid (E171) Glütseroolmonokaprülokapraat (E471) Polüvinüülalkohol (E1203)

Kollane raudoksiid (E172)

Punane raudoksiid (E172) 50 mg/1000 mg tabletid Makrogooli ja polüvinüülalkoholi pook-kopolümeer (E1209) Talk (E553b) Titaandioksiid (E171) Glütseroolmonokaprülokapraat (E471) Polüvinüülalkohol (E1203) Punane raudoksiid (E172) Kollane raudoksiid (E172) Must raudoksiid (E172)

Kuidas Metformin hydrochloride/Sitagliptin Grindeks välja näeb ja pakendi sisu

Metformin hydrochloride/Sitagliptin Grindeks 850 mg/50 mg õhukese polümeerikattega tabletid: oranžid ovaalsed kaksikkumerad õhukese polümeerikattega tabletid, mille ühel küljel on märgistus „SM85“. Tableti suurus on ligikaudu 20 mm × 6,7 mm.

Metformin hydrochloride/Sitagliptin Grindeks 1000 mg/50 mg õhukese polümeerikattega tabletid: pruunid ovaalsed kaksikkumerad õhukese polümeerikattega tabletid, mille ühel küljel on märgistus „SM100“. Tableti suurus on ligikaudu 21 mm × 7,2 mm.

Metformin hydrochloride/Sitagliptin Grindeks on saadaval 28, 56 või 98 õhukese polümeerikattega tabletti sisaldavas blisterpakendites või mitmikpakendites, mis sisaldavad 196 (2 pakendit, igas 98 tabletti) õhukese polümeerikattega tabletti.

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja ja tootja

AS GRINDEKS.

Krustpils iela 53 Riia, LV-1057 Läti Tel: +371 6708 3205 Faks: +371 6708 3505 E-post: grindeks@grindeks.com

See ravimpreparaat on saanud müügiloa Euroopa Majanduspiirkonna liikmesriikides järgmiste nimetustega:

Rootsi Sitagliptin/Metformin Grindeks

Austria Sitagliptin/Metformin Grindeks 50 mg/850 mg, 50 mg/1000 mg Filmtabletten

Belgia Sitagliptin/Metformin Grindeks 50 mg/850 mg, 50 mg/1000 mg comprimés pelliculés Bulgaaria Ситаглиптин/Метформин Гриндекс 50 mg/850 mg, 50 mg/1000 mg филмирани таблетки Sitagliptin/Metformin Grindeks 50 mg/850 mg, 50 mg/1000 mg film-coated tablets Horvaatia Sitagliptin/metforminklorid Grindeks 50 mg/850 mg, 50 mg/1000 mg filmom obložene tablete Tšehhi Sitagliptin/Metformin Grindeks Taani Sitagliptin/Metformin Grindeks 50 mg/850 mg, 50 mg/1000 mg filmovertrukne tabletter Eesti Metformin hydrochloride/Sitagliptin Grindeks Soome Sitagliptin/Metformin Grindeks 50 mg/850 mg, 50 mg/1000 mg kalvopäällysteiset tabletit Prantsusmaa SITAGLIPTINE/METFORMINE GRINDEKS 50 mg/850 mg, comprimé pelliculé

SITAGLIPTINE/METFORMINE GRINDEKS 50 mg/1000 mg, comprimé pelliculé Saksamaa Sitagliptin/Metformin Grindeks 50 mg/850 mg, 50 mg/1000 mg Filmtabletten Kreeka Sitagliptin/Metformin Grindeks 50 mg/850 mg, 50 mg/1000 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία Ungari Sitagliptin/Metformin Grindeks 50 mg/850 mg, 50 mg/1000 mg filmtabletta Iirimaa Sitagliptin/Metformin hydrochloride Grindeks 50 mg/850 mg, 50 mg/1000 mg film-coated tablets Itaalia Sitagliptin/Metformina Grindeks Läti Sitagliptin/Metformin Grindeks 50 mg/850 mg, 50 mg/1000 mg apvalkotās tabletes Leedu Sitagliptin/Metformin hydrochloride Grindeks 50 mg/850 mg, 50 mg/1000 mg plėvele dengtos tabletės Luksemburg Sitagliptin/Metformin Grindeks 50 mg/850 mg, 50 mg/1000 mg filmbeschichtete Pëllen Holland Sitagliptine/Metformine hydrochloride Grindeks 50 mg/850 mg, 50 mg/1000 mg filmomhulde tabletten Norra Sitagliptin/Metformin Grindeks Poola Sitagliptin + Metformin hydrochloride Grindeks Portugal Metformina + Sitagliptina Grindeks 850 mg + 50 mg, 1000 mg + 50 mg comprimidos revestidos por película Rumeenia Sitagliptin/Metformin Grindeks 50 mg/850 mg, 50 mg/1000 mg comprimate filmate Slovakkia Sitagliptin/Metformin Grindeks 50 mg/850 mg, 50 mg/1000 mg filmom obalené tablety Sloveenia Sitagliptin/metforminijev klorid Grindeks 50 mg/850 mg, 50 mg/1000 mg filmsko obložene tablete Hispaania Sitagliptina/Metformina Grindeks 50 mg/850 mg, 50 mg/1.000 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole:

AS Grindeks Eesti filiaal

Tondi 33 11316 Tallinn Tel.: +372 6120224 Faks: +372 6120331

Infoleht on viimati uuendatud märtsis 2025.