Pakendi infoleht: teave patsiendile
Traumeel S tabletid
Arnica montana D2 15 mg, Calendula officinalis D2 15 mg, Hamamelis virginiana D2 15 mg,
Achillea millefolium D3 15 mg, Atropa belladonna D4 75 mg, Aconitum napellus D3 30 mg,
Mercurius solubilis Hahnemanni D8 30 mg, Hepar sulfuris D8 30 mg, Matricaria recutita D3 24 mg,
Symphytum officinale D8 24 mg, Bellis perennis D2 6 mg, Echinacea D2 6 mg, Echinacea purpurea
D2 6 mg, Hypericum perforatum D2 3 mg
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.
Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles infolehes või nagu arst või apteeker on teile selgitanud.
- Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
- Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
- Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
- Kui te ei tunne end paremini või tunnete end halvemini, peate võtma ühendust arstiga.
1Mis ravim on Traumeel S ja milleks seda kasutatakse
Traumeel S on homöopaatiline preparaat.
2Mida on vaja teada enne Traumeel S’i kasutamist
Traumeel S’i ei tohi võtta
- kui te olete allergiline või ülitundlik Traumeel S’i mis tahes koostisosade suhtes, mis on loetletud lõigus 6.
- kui te olete allergiline või ülitundlik arnikale, kummelile, raudrohule või teiste korvõieliste taimede suhtes.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Traumeel S´i võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Kui te ei tunne end paremini või tunnete end halvemini, peate võtma ühendust oma arsti või apteekriga.
Kuna see toode sisaldab ehhiaatseat, pidage nõu oma tervishoiutöötajaga, kui teil on mõni järgmistest seisunditest: progresseeruvad süsteemsed häired, autoimmuunhaigused, immuunpuudulikkus, immunosupressioon ja valgete vereliblede süsteemhaigused.
Traumeel S sisaldab laktoosi
Antud preparaat sisaldab laktoosi 6mg. Kui arst on teile öelnud, et te ei talu teatud suhkruid, peate te enne ravimi kasutamist konsulteerima arstiga.
Muud ravimid ja Traumeel S
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada mis tahes muid ravimeid.
Koostoimest teiste ravimitega ei ole teavitatud, ning seda ei ole oodata homöopaatiliste lahjenduste tõttu.
Rasedus ja imetamine
Teadaolevalt ei ole selles ravimpreparaadis sisalduvate ainete homöopaatilised lahjendused raseduse ja imetamise ajal kahjulikud.
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Traumeel S`i mõju autojuhtimisele või mehhanismidega ja masinatega töötamisele ei ole täheldatud, ning seda ei ole oodata hömöopaatiliste lahjenduste tõttu.
3Kuidas Traumeel S`i võtta
Võtke Traumeel S`i alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles infolehes või nagu arst või apteeker on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Tavaline annus on 1 tablett 3 korda päevas keele alla kuni lahustumiseni.
Kuna see ravim sisaldab päevakübarat, pikemaajalisel kasutamisel (üle 8 nädala ja rohkem) pidage nõu arsti või apteekriga.
Kui te võtate Traumeel S´i rohkem, kui ette nähtud
Üleannustamise juhtudest ei ole teavitatud, ning seda ei ole oodata hömöopaatiliste lahjenduste tõttu.
Kui olete soovitatava annuse ületanud, pidage nõu arsti või apteekriga.
Kui te unustate Traumeel S´i võtta
Ärge võtke kahekordset annust, kui ühekordne annus jäi eelmisel korral võtmata.
Kui te lõpetate Traumeel S´i võtmise
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
4Võimalikud kõrvaltoimed
Nagu kõik ravimid, võib ka Traumeel S põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.
Üksikutel juhtudel võivad tekkida naha lööve, hingeldus, iiveldus ja vererõhu langus.
Kui ravimi tarvitamise järgselt süljeeritus suureneb, on soovitatav ravimi tarvitamine lõpetada.
Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada riikliku teavitussüsteemi kaudu, mis on saadaval Ravimiameti veebilehel www.ravimiamet.ee. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.
5Kuidas Traumeel S`i säilitada
See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel eritingimusi.
Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Ärge kasutage Traumeel S’i pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil ja purgi etiketil.
Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas visata ära ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.
6Pakendi sisu ja muu teave
Mida Traumeel S sisaldab
1 tablett sisaldab:
Toimeained:
Arnica montana D2 15 mg
Calendula officinalis D2 15 mg
Hamamelis virginiana D2 15 mg
Achillea millefolium D3 15 mg
Atropa belladonna D4 75 mg
Aconitum napellus D3 30 mg
Mercurius solubilis Hahnemanni D8 30 mg
Hepar sulfuris D8 30 mg
Matricaria recutita D3 24 mg
Symphytum officinale D8 24 mg
Bellis perennis D2 6 mg
Echinacea D2 6 mg
Echinacea purpurea D2 6 mg
Hypericum perforatum D2 3 mg
Abiained: laktoosmonohüdraat, magneesiumstearaat
Kuidas Traumeel S välja näeb ja pakendi sisu
Tableti kirjeldus: ümar, valge või kollakas-valge, siledapinnaline tablett, kohati muutuvad nähtavaks kollakaspruunid laigud. Tabletid on 3,30 - 3,90 mm paksused diameetriga 9,0 - 9,1 mm.
Pappkarp, milles plastpurk 50 või 250 tabletiga.
Müügiloa hoidja ja tootja
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr.-Reckeweg-Str. 2-4
DE-76532 Baden-Baden
Saksamaa
Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole:
Aconit AS
Võru tn 11 13612 Tallinn Eesti
Infoleht on viimati uuendatud septembris 2022.